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Chloroacetone → HCID 11109189、化合物

HRID 1700627
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反応式

HRID 1700627 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]1[CH2:13][C:12](=[O:14])[CH:11]=[C:10]([SH:15])[CH2:9]1.Cl[CH2:17][C:18](=[O:20])[CH3:19].[O-]CC.[Na+]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]1[CH2:13][C:12](=[O:14])[CH:11]=[C:10]([S:15][CH2:17][C:18](=[O:20])[CH3:19])[CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6571ChloroacetoneHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 11118132HCID 11118132、化合物

生成物 1

HCID 11109189HCID 11109189、化合物収率 103.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

実験手順

To a solution of 5-(2-chlorophenyl)-3-mercapto-2-cyclohexen-1-one (1.8 g) and chloroacetone (0.7 g) in ethanol (20 ml) was added a solution of 20% sodium ethoxide in ethanol (0.48 g), and the mixture was stirred at room temperature for 5 hours. The reaction solution was concentrated under reduced pressure, and to the residue was ethyl acetate. The mixture was subjected to extraction, and the organic layer was washed with water and saturated brine, dried with magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 5-(2-chlorophenyl)-3-(2-oxopropylthio)-2-cyclohexen-1-one (2.3 g).

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  2. extractionThe mixture was subjected to extraction
  3. washthe organic layer was washed with water and saturated brine
  4. dry with materialdried with magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f968d3dce3a4174a6da2b85f7f770fb
出典データセット
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06350749B1

反応ノート

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