HCID 12595979、化合物 → HCID 20347478、化合物

反応式

NC1C=C(Cl)C=C[C:3]=1[CH2:4][N:5]1[CH:9]=C[CH:7]=[C:6]1C#N.[NH2:17][C:18]1[CH:31]=[C:30]([Br:32])[C:29]([Br:33])=[CH:28][C:19]=1[CH2:20][N:21]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]1[C:26]#[N:27]>>[Br:33][C:29]1[C:30]([Br:32])=[CH:31][C:18]2[N:17]=[C:26]([N:27]3[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH3:9])[CH2:4][CH2:3]3)[C:22]3=[CH:23][CH:24]=[CH:25][N:21]3[CH2:20][C:19]=2[CH:28]=1

参加物

反応物 2

HCID 12595979HCID 12595979、化合物

HCID 20347477HCID 20347477、化合物

生成物 1

HCID 20347478HCID 20347478、化合物

実験手順

The general procedure of Example 7 is repeated but replacing the 1-(2-amino-4-chlorobenzyl)-2-pyrrolecarbonitrile employed in that example with an equivalent amount of 1-(2-amino-4,5-dibromobenzyl)-2-pyrrolecarbonitrile whereby there is obtained the title compound.

出典と根拠

ORDレコード: ord-ca69c3baea3048a1a919363356119cd6
出典データセット: uspto-grants-1980_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04192803

反応ノート

読み込み中…