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Toluene → 3-[2-(4-Bromophenyl)thiazol-4-yl]butanenitrile

HRID 1701943
ノート
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反応式

HRID 1701943 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([NH2:8])=[S:7])=[CH:4][CH:3]=1.ClC[C:13](=O)[CH2:14][CH2:15][CH2:16][C:17]#[N:18].[C:20]1(C)C=CC=CC=1>>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]2[S:7][CH:13]=[C:14]([CH:15]([CH3:20])[CH2:16][C:17]#[N:18])[N:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 1140TolueneHCID 15492894-BromothiobenzamideHCID 108206696-Chloro-5-oxohexanenitrile

生成物 1

HCID 205047413-[2-(4-Bromophenyl)thiazol-4-yl]butanenitrile

実験手順

A mixture of 4-bromothiobenzamide (2.16 g., 0.01 mole) and 6-chloro-5-oxohexanenitrile (2.28 g., 0.012 mole) is heated at 60° C. in toluene for 12 hours. On cooling and partial evaporation, there is obtained 3-[2-(4-bromophenyl)thiazol-4-yl]butanenitrile.

後処理

  1. temperatureOn cooling
  2. custompartial evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-fc5d160973bc4a50acbbed30b87a2e9d
出典データセット
uspto-grants-1983_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04379791

反応ノート

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