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Formic Acid → HCID 15580714、化合物

HRID 1702645
ノート
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反応式

HRID 1702645 の反応式
C(O)=O.Cl[C:5]1[CH:6]=[C:7]([N:12]2[CH2:16][CH:15]([CH3:17])[C:14]([NH:18][CH:19]=[O:20])=[N:13]2)[CH:8]=[CH:9][C:10]=1[Cl:11]>O>[Cl:11][C:10]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:12]2[CH2:16][CH:15]([CH3:17])[C:14]([NH:18][CH:19]=[O:20])=[N:13]2)=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 284Formic AcidHCID 15580721HCID 15580721、化合物

生成物 1

HCID 15580714HCID 15580714、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A 2.2 g. amount of the preceding compound is dissolved in 10.0 ml. of a mixture of formic acid and acetic anhydride (Example 15). The mixture is allowed to remain at room temperature for 3 hours. Water is added and a yellow solid is collected by filtration. The solid is dissolved in dichloromethane. The solution is dried over anhydrous magnesium sulfate and filtered through a hydrous magnesium silicate. The filtrate is concentrated while adding hexane until turbidity occurs. The mixture is cooled and filtered to give 2.1 g. of the product of the Example as a white solid, m.p. 172°-174° C.

後処理

  1. dissolutionamount of the preceding compound is dissolved in 10.0 ml
  2. filtrationa yellow solid is collected by filtration
  3. dissolutionThe solid is dissolved in dichloromethane
  4. dry with materialThe solution is dried over anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered through a hydrous magnesium silicate
  6. concentrationThe filtrate is concentrated
  7. additionwhile adding hexane until turbidity
  8. temperatureThe mixture is cooled
  9. filtrationfiltered
  10. customto give 2.1 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-c78f331f3cf74bb8a46b0547e6ec2b16
出典データセット
uspto-grants-1982_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04348527

反応ノート

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