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Ethanol → 5-[(Ethoxy-methylene)amino]-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester

HRID 1703622
ノート
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反応式

HRID 1703622 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:6]([NH2:7])=[C:5]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])[CH:4]=[N:3]1.[CH:13]([OH:16])(O)O.[CH2:17](O)[CH3:18]>>[CH2:17]([O:16][CH:13]=[N:7][C:6]1[N:2]([CH3:1])[N:3]=[CH:4][C:5]=1[C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])[CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 271299Ethyl 5-amino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylateHCID 5231666Orthoformic acid

生成物 1

HCID 867361415-[(Ethoxy-methylene)amino]-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester収率 87%

実験手順

84.6 g. of 1-methyl-4-carboethoxy-5-aminopyrazole and 74.1 g. of orthoformic acid triethyul ester are heated together until the splitting off of ethanol has ended. The oily residue is distilled under oil pump vacuum to obtain 5-[(ethoxy-methylene)amino]-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester b.p. 98°-102°; m.p. 32°-34° (yield87%).

後処理

  1. distillationThe oily residue is distilled under oil pump vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-776f3c41047e4bc2bc33d490672d8636
出典データセット
uspto-grants-1978_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04124764

反応ノート

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