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2-Imidazolidinethione, 4,4-dimethyl- → HCID 22760449、化合物

HRID 1703868
ノート
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反応式

HRID 1703868 の反応式
[Br:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([Cl:11])=[C:7]([S:12](=[O:15])(=[O:14])[NH2:13])[CH:6]=1)=[O:4].[CH3:16][C:17]1([CH3:23])[CH2:21][NH:20][C:19](=[S:22])[NH:18]1>CO>[BrH:1].[Cl:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([C:3]2([OH:4])[CH2:2][S:22][C:19]3=[N:18][C:17]([CH3:23])([CH3:16])[CH2:21][N:20]23)=[CH:6][C:7]=1[S:12](=[O:15])(=[O:14])[NH2:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 30325022-Imidazolidinethione, 4,4-dimethyl-HCID 12952390Bromo-4'-chloro-3'-sulfamoylacetophenone

生成物 1

HCID 22760449HCID 22760449、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

3.1 g of 2-bromo-4'-chloro-3'-sulfamoylacetophenone and 1.3 g of 4,4-dimethyl-2-imidazolidine-thione were reacted as described in Example 12 in 15 ml of methanol, the reaction mixture was precipitated with 70 ml of diethyl ether and the oily precipitate was crystallized with ethyl acetate at 40° to 50° C. Colorless, crystalline solid body: melting point: 164° C. (decomposition).

後処理

  1. customthe reaction mixture was precipitated with 70 ml of diethyl ether
  2. customthe oily precipitate was crystallized with ethyl acetate at 40° to 50° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-19ddf14a56964c9191dd6b1556654cc3
出典データセット
uspto-grants-1978_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04125614

反応ノート

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