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Acetic Acid → N6-(1-Oxohexadecyl)-L-lysine

HRID 1704288
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反応式

HRID 1704288 の反応式
[NH2:1][C@H:2]([C:8]([OH:10])=[O:9])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH2:7].C(N(CC)CC)C.[C:18](ON1C(=O)CCC1=O)(=[O:34])[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33].C(O)(=O)C>O>[C:18]([NH:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][C@@H:2]([C:8]([OH:10])=[O:9])[NH2:1])(=[O:34])[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 5962L-LysineHCID 8471TriethylamineHCID 4620598Palmitic acid N-hydroxysuccinimide

生成物 1

HCID 100425N6-(1-Oxohexadecyl)-L-lysine収率 86%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To the solution of L-lysine (1 mmol) in water (2 ml) and triethylamine (0.27 ml, 2 mmol) 1 mmol of succinimidyl palmitate (suspended in 2 ml of acetone) was added at room temperature under stirring. Stirring of the reaction mixture was continued for 4h. Triethylamine was removed under reduced pressure, the precipitate was collected by filtration, washed with water and ethanol, crystallized from glacial acetic acid giving an 86% yield of the title compound. Analysis data are given in Table 2.

後処理

  1. stirringStirring of the reaction mixture
  2. customTriethylamine was removed under reduced pressure
  3. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with water and ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-e5237ac844f14b98bc5496c6a6836a6c
出典データセット
uspto-grants-1978_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04126628

反応ノート

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