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Triethylamine → N6-(1-Oxooctadecyl)-L-lysine

HRID 1704291
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反応式

HRID 1704291 の反応式
Cl.[NH2:2][C@H:3]([C:9]([OH:11])=[O:10])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][NH2:8].[C:12](ON1C(=O)CCC1=O)(=[O:30])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29].C(N(CC)CC)C>O.CC(C)=O>[C:12]([NH:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C@@H:3]([C:9]([OH:11])=[O:10])[NH2:2])(=[O:30])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 69568L-Lysine monohydrochlorideHCID 3552761N-Succinimidyl Stearate

生成物 1

HCID 104260N6-(1-Oxooctadecyl)-L-lysine収率 94.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 180Acetone溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

The title compound was prepared similarly as shown in example 3 from L-lysine monohydrochloride (0.94 g, 5.1 mmol) and succinimidyl stearate (1.94 g, 5.1 mmol) in the presence of triethylamine (2.15 ml, 15.3 mmol) in 9.4 ml of water and 9.4 ml of acetone. The product was washed with cold water and ethanol and then dried yielding 1.98 g (92.7%) of the title compound. Infrared: 1580-1590 cm-1 (ionized carboxyl group), 1635 and 1520-1535 cm-1 (amide bands).

後処理

  1. customThe title compound was prepared similarly
  2. washThe product was washed with cold water and ethanol
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-93a32417b9ce4facac792140768c2194
出典データセット
uspto-grants-1978_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04126628

反応ノート

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