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Phosphorus oxychloride → 2-Chloro-3-methoxy-5-nitropyridine

HRID 1706313
ノート
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反応式

HRID 1706313 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4](=O)[NH:5][CH:6]=[C:7]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:8]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:14].P(Cl)(Cl)(Cl)=O>>[Cl:14][C:4]1[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:8][C:7]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:6][N:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 234561543-Methoxy-5-nitropyridin-2-ol

生成物 1

HCID 234561522-Chloro-3-methoxy-5-nitropyridine

実験手順

3-Methoxy-5-nitro-2-pyridone (5.7 g, 0.034 mole) was added to a combination of phosphorus pentachloride (5.0 g) and phosphorus oxychloride (40 ml); the reaction mixture was refluxed for 2.5 hours, cooled, poured over ice/water (300 ml) and stirred for 30 minutes. The resulting solid was collected by filtration, washed with water and air dried; yield, 1.72 g (27 percent), m.p. 40° to 41° C.

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture was refluxed for 2.5 hours
  2. temperaturecooled
  3. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  4. washwashed with water and air
  5. customdried
  6. customyield

出典と根拠

ORDレコード
ord-4315fc8f95344f6e86da403e5185a2f2
出典データセット
uspto-grants-1980_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04207104

反応ノート

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