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3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine mononitrate → 58579-77-4

HRID 1706786
ノート
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反応式

HRID 1706786 の反応式
C(O[C:4](=[O:16])[CH2:5][NH:6][CH2:7][C:8]1[C:13]([CH3:14])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[NH2:15])C.[N+]([O-])(O)=O.C[C:22]1C=C(C)N(C(N)=N)[N:23]=1>C(O)C>[CH3:14][C:13]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:8]=1[CH2:7][N:6]1[CH2:5][C:4](=[O:16])[NH:23][C:22]1=[N:15]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1981863,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine mononitrateHCID 12204071HCID 12204071、化合物

生成物 1

HCID 13544933658579-77-4収率 61.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of N-(2-amino-6-methylbenzyl)glycine ethyl ester (1.097 g, 0.0049 mole) and 3,5-dimethylpyrazole-1-carboxamidine nitrate (0.993 g, 0.0049 mole) in absolute ethanol (15 ml) was heated at reflux for 64 hours. The mixture then was filtered and the product washed with hot ethanol to yield the title compound (0.610 g, 61%); identical (ir, nmr) with authentic material prepared according to the procedure of J. Med. Chem., 18, 224 (1975)).

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 64 hours
  3. filtrationThe mixture then was filtered
  4. washthe product washed with hot ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-010268cdc6104f87b6776ca4b1bce98c
出典データセット
uspto-grants-1980_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04208521

反応ノート

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