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Magnesium orthosilicate → 1-(2-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

HRID 1707055
ノート
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反応式

HRID 1707055 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8](=[O:10])[CH3:9].CO[CH:13](OC)[N:14]([CH3:16])[CH3:15].[Si]([O-])([O-])([O-])[O-].[Mg+2].[Mg+2]>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8](=[O:10])[CH:9]=[CH:13][N:14]([CH3:16])[CH3:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 66225Magnesium orthosilicateHCID 72864Ethanone, 1-(2-chlorophenyl)-HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetal

生成物 1

HCID 538407941-(2-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 25 g. of o-chloroacetophenone and 25 ml. of dimethylformamide dimethylacetal is refluxed for 16 hours. Evaporation gives a thick red-brown oil which is dissolved in methylene chloride and this solution passed through a hydrous magnesium silicate column. Evaporation of solvent gives an oil which is then purified by bulb to bulb distillation.

後処理

  1. additionA mixture of 25 g
  2. customEvaporation
  3. customgives a thick red-brown oil which
  4. customEvaporation of solvent
  5. customgives an oil which
  6. distillationis then purified by bulb to bulb distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-1228b0cf159c45249af43320a28bea3e
出典データセット
uspto-grants-1980_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04209621

反応ノート

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