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Benzenesulfonyl chloride → Hydrazinecarboxylic acid, 2-(phenylsulfonyl)-, methyl ester

HRID 1707109
ノート
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反応式

HRID 1707109 の反応式
[C:1]([O:5][CH3:6])(=[O:4])[NH:2][NH2:3].C(=O)(O)[O-].[Na+].[C:12]1([S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>O>[C:12]1([S:18]([NH:3][NH:2][C:1]([O:5][CH3:6])=[O:4])(=[O:20])=[O:19])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 80519Methyl carbazateHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 8501001Hydrazinecarboxylic acid, 2-(phenylsulfonyl)-, methyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

180 g. (0.2 mole) of methyl carbazate (from hydrazine and dimethyl carbonate) is placed in a liter flask. 20.0 g. (0.24 mole) of sodium bicarbonate and 100 ml. water are added. The mixture is stirred and dropped in 35.2 g. (0.2 mole) of benzene sulfonyl chloride. Then the mixture is stirred for 16 hours. The crystals that have formed are filtered off, washed with water, and dried in air. Yield=34.5 g.; m.p. 149°-154° C. Upon recrystallization from ethanol 26 g. of material is recovered which melts sharply at 155° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additiondropped in 35.2 g
  2. stirringThen the mixture is stirred for 16 hours
  3. customThe crystals that have formed
  4. filtrationare filtered off
  5. washwashed with water
  6. customdried in air
  7. customUpon recrystallization from ethanol 26 g
  8. customof material is recovered which melts sharply at 155° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-dcb8fae182e647c68a8a50bbb8ffedd7
出典データセット
uspto-grants-1980_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04209632

反応ノート

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