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Methanol → 5-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5-oxo-pentanoic acid methyl ester

HRID 1707298
ノート
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反応式

HRID 1707298 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9](=[O:16])[CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]([OH:15])=[O:14])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[OH:8].[CH3:17]O>>[CH3:17][O:14][C:13](=[O:15])[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:9]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([OH:8])=[C:2]([OH:1])[CH:3]=1)=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 189630805-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5-oxopentanoic acid

生成物 1

HCID 231781405-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5-oxo-pentanoic acid methyl ester

実験手順

A solution of 5.6g of 5-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-oxopentanoic acid in 300 ml of methanol is stirred together with 15g of Amberlyst 15 for 16 hours at room temperature. The reaction mixture is filtered on diatomaceous earth, concentrated by evaporation and the residue is chromatographed on silica gel with hexane/ethyl acetate (20-60%). 3.7 g of 5-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-oxo-pentanoic acid methyl ester of melting point 104°-106° C. is obtained.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered on diatomaceous earth
  2. concentrationconcentrated by evaporation
  3. customthe residue is chromatographed on silica gel with hexane/ethyl acetate (20-60%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f08fef406bd947cbb6dd38c2b071d960
出典データセット
uspto-grants-1994_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05352701

反応ノート

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