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4-Bromophenyl isothiocyanate → 1-(p-Bromophenyl)-3-(3,4-dihydro-4-oxo-3-quinazolinyl)-2-thiourea

HRID 1707587
ノート
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反応式

HRID 1707587 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]=[C:9]=[S:10])=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:11][N:12]1[C:21](=[O:22])[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[N:14]=[CH:13]1>ClCCCl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]([NH:11][N:12]2[C:21](=[O:22])[C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[N:14]=[CH:13]2)=[S:10])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 161334-Bromophenyl isothiocyanateHCID 631253-Amino-4(3H)-quinazolinone

生成物 1

HCID 157667041-(p-Bromophenyl)-3-(3,4-dihydro-4-oxo-3-quinazolinyl)-2-thiourea

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒

実験手順

4-Bromophenyl isothiocyanate (2.51 g, 11.72 mmol) is added to a mixture of 3-amino-4(3H)quinazolinone (1.72 g, 10.66 mmol) in 1,2-dichloroethane at reflux under a nitrogen atmosphere. The reaction mixture is heated at reflux for 2 days, cooled, washed with ether and filtered. The filter cake is dried to give the title product as a white solid, 2.44 g, mp 189°-190° C.

後処理

  1. temperatureat reflux under a nitrogen atmosphere
  2. temperatureThe reaction mixture is heated
  3. temperatureat reflux for 2 days
  4. temperaturecooled
  5. washwashed with ether
  6. filtrationfiltered
  7. customThe filter cake is dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-52e9b5bb803842fc92dfb750a3a66bcc
出典データセット
uspto-grants-1994_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05354755

反応ノート

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