1-(2-Furylmethyl)piperazine → 1-[(8-chlorodibenz[b,f][1,4]thiazepin-10(11H)-yl)carbonyl]-4-(2-furanylmethyl)piperazine
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:19]=[CH:18][C:5]2[S:6][C:7]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:8]=3[CH2:9][N:10]([C:11](Cl)=[O:12])[C:4]=2[CH:3]=1.[O:20]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]1[CH2:25][N:26]1[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:19]=[CH:18][C:5]2[S:6][C:7]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:8]=3[CH2:9][N:10]([C:11]([N:29]3[CH2:30][CH2:31][N:26]([CH2:25][C:21]4[O:20][CH:24]=[CH:23][CH:22]=4)[CH2:27][CH2:28]3)=[O:12])[C:4]=2[CH:3]=1参加物
3
実験手順
The title compound of Example 105 is reacted with the product of Example 63 by the method of Example 4. Following chromatographic separation, the title product is obtained.
後処理
- customseparation
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-899a5c396a184dcd84a591934c9360d2
- 出典データセット
- uspto-grants-1994_10
- 特許番号
- US05354747
反応ノート
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