4-Chloropyridine hydrochloride → (2-Methyl-indol-1-yl)-pyridin-4-yl-amine
反応式
[CH3:1][C:2]1[N:3]([NH2:11])[C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2.Cl.Cl[C:14]1[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][CH:15]=1>>[CH3:1][C:2]1[N:3]([NH:11][C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2参加物
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実験手順
The title compound was prepared from 2-methyl-1H-indol-1-amine and 4-chloropyridine hydrochloride at 120° C. for 30 minutes in substantially the same manner as in Example 1, m.p. 75°-78°.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2c7e9c5242a947f595db745c92a37c48
- 出典データセット
- uspto-grants-1994_10
- 特許番号
- US05356910
反応ノート
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