2-Methyl-1H-indol-1-amine → N-(3-Fluoro-4-pyridinyl)-2-methyl-1H-indol-1-amine
反応式
[CH3:1][C:2]1[N:3]([NH2:11])[C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2.Cl.Cl[C:14]1[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][C:15]=1[F:20]>CN1CCCC1=O>[F:20][C:15]1[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=1[NH:11][N:3]1[C:4]2[C:9](=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)[CH:10]=[C:2]1[CH3:1]参加物
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実験手順
The title compound was prepared from 2-methyl-1H-indol-1-amine and 4-chloro-3-fluoropyridine hydrochloride in 1-methyl-2-pyrrolidone for 1 hour in substantially the same manner as in Example 1, m.p. 157°-158°.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fb7a458f1f3440069a0dcb0426529d16
- 出典データセット
- uspto-grants-1994_10
- 特許番号
- US05356910
反応ノート
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