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Phenyl isocyanate → HCID 19030819、化合物

HRID 1708272
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反応式

HRID 1708272 の反応式
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([N:7]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[CH2:11][CH2:10][C:8]2=[O:9])[CH2:3][CH2:2]1.[C:18]1([N:24]=[C:25]=[O:26])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>ClCCl>[NH:24]([C:25]([N:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([N:7]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[CH2:11][CH2:10][C:8]2=[O:9])[CH2:3][CH2:2]1)=[O:26])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7672Phenyl isocyanateHCID 107281851-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

生成物 1

HCID 19030819HCID 19030819、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

1-(4-Piperidinyl)-3,4-dihydrocarbostyril (0.8 g) is dissolved in dichloromethane (20 ml) and thereto is added phenylisocyanate (0.57 ml) and the mixture is stirred at room temperature for 4 hours. The solvent is concentrated and the residue is purified by silica gel column chromatography (solvent; n-hexane:ethyl acetate=5:1) and recrystallized from n-hexane/ethanol to give 1-(1-anilinocarbonyl-4-piperidinyl)-3,4-dihydrocarbostyril (0.8 g), as white powder, m.p. 194°-196° C.

後処理

  1. concentrationThe solvent is concentrated
  2. customthe residue is purified by silica gel column chromatography (solvent; n-hexane:ethyl acetate=5:1)
  3. customrecrystallized from n-hexane/ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f3d22afc6614e4aa3767a89973809aa
出典データセット
uspto-grants-1994_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05356904

反応ノート

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