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2-[(3S,4R)-4-acetylthio-3-methoxy-2-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetic acid methyl ester → (3S,4R)-4-acetylthio-3-methoxy-2-oxoazetidine

HRID 1710236
ノート
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反応式

HRID 1710236 の反応式
COC(=O)C([N:6]1[C@H:9]([S:10][C:11](=[O:13])[CH3:12])[C@@H:8]([O:14][CH3:15])[C:7]1=[O:16])=O>CO.C(Cl)Cl>[C:11]([S:10][C@H:9]1[NH:6][C:7](=[O:16])[C@@H:8]1[O:14][CH3:15])(=[O:13])[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 867417792-[(3S,4R)-4-acetylthio-3-methoxy-2-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetic acid methyl ester

生成物 1

HCID 56630779(3S,4R)-4-acetylthio-3-methoxy-2-oxoazetidine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 71.20 mg of 2[(3S,4R)-4-acetylthio-3-methoxy-2-oxoazetidin-1-yl-2-oxoacetic acid methyl ester (crude product) in 10 ml of 1% aqueous methanol is stirred overnight at room temperature. The reaction mixture is diluted with methylene chloride, washed with water, dried over sodium sulphate and concentrated by evaporation in vacuo. The residue is chromatographed over silica gel with toluene/ethyl acetate (9:1) and yields the title compound.

後処理

  1. washwashed with water
  2. dry with materialdried over sodium sulphate
  3. concentrationconcentrated by evaporation in vacuo
  4. customThe residue is chromatographed over silica gel with toluene/ethyl acetate (9:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0a48b089b0b9408e8e2ec64daeab463c
出典データセット
uspto-grants-1990_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04952690

反応ノート

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