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2-[(3S,4R)-4-acetylthio-3-methoxy-2-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetic acid 2,2,2-trichloroethyl ester → (3S,4R)-4-acetylthio-3-methoxy-2-oxoazetidine

HRID 1710244
ノート
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反応式

HRID 1710244 の反応式
ClC(Cl)(Cl)COC(=O)C([N:8]1[C@H:11]([S:12][C:13](=[O:15])[CH3:14])[C@@H:10]([O:16][CH3:17])[C:9]1=[O:18])=O>CO.C(OC)(=O)C.O>[C:13]([S:12][C@H:11]1[NH:8][C:9](=[O:18])[C@@H:10]1[O:16][CH3:17])(=[O:15])[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 867417832-[(3S,4R)-4-acetylthio-3-methoxy-2-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetic acid 2,2,2-trichloroethyl ester

生成物 1

HCID 56630779(3S,4R)-4-acetylthio-3-methoxy-2-oxoazetidine

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒HCID 6584Methyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of 1.52 g of 2-[(3S,4R)-4-acetylthio-3-methoxy-2-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetic acid 2,2,2-trichloroethyl ester (crude product) in 290 ml of methanol, 40 ml of methyl acetate and 5.9 ml of water is refluxed for 20 minutes under nitrogen. The solvent is evaporated off in vacuo. After chromatography over silica gel with toluene/ethyl acetate (3:1) the residue yields the title compound.

後処理

  1. customThe solvent is evaporated off in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-9efb43ac130a4fb7a800ec706c2cd1ce
出典データセット
uspto-grants-1990_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04952690

反応ノート

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