ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Diketene → HCID 22028659、化合物

HRID 1710475
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1710475 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:14]=[C:15]1[O:19][C:17](=[O:18])[CH2:16]1>CN(C=O)C>[C:17]([N:11]1[CH2:12][CH2:13][N:8]([C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3])=[O:7])[CH2:9][CH2:10]1)(=[O:18])[CH2:16][C:15]([CH3:14])=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12661DiketeneHCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 22028659HCID 22028659、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

1-tert-Butoxycarbonylpiperazine (103 g) was dissolved in DMF (600 mL) and diketene (56 mL) was added over 20 min at room temperature. The mixture was stirred for 2 hr. The solvent was evaporated under reduced pressure and the residue was diluted with ethyl acetate. The mixture washed with water and saturated brine and dried. The solvent was evaporated under reduced pressure to give 1-acetoacetyl-4-tert-butoxycarbonyl piperazine (129 g) as a pale-brown powder.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
custom
The solvent was evaporated under reduced pressure
  • additionthe residue was diluted with ethyl acetate
  • washThe mixture washed with water and saturated brine
  • customdried
  • customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-fc384dc6a0514ad6a32722e8e5d1fe9c
    出典データセット
    uspto-grants-2010_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07790725B2

    反応ノート

    読み込み中…