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Triethylamine → HCID 16059694、化合物

HRID 1710667
ノート
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反応式

HRID 1710667 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]2[N:6]([CH2:10][C:11]([OH:13])=O)[C:7](=[O:9])[O:8][C:4]=2[CH:3]=1.Cl.[Cl:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]2([OH:30])[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][CH2:25]2)=[CH:20][C:19]=1[O:31][CH3:32].F[P-](F)(F)(F)(F)F.N1(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)C2C=CC=CC=2N=N1.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]2[N:6]([CH2:10][C:11]([N:27]3[CH2:28][CH2:29][C:24]([C:21]4[CH:22]=[CH:23][C:18]([Cl:17])=[C:19]([O:31][CH3:32])[CH:20]=4)([OH:30])[CH2:25][CH2:26]3)=[O:13])[C:7](=[O:9])[O:8][C:4]=2[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 151348Benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphateHCID 776366(6-chloro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)acetic acidHCID 68499636HCID 68499636、化合物

生成物 1

HCID 16059694HCID 16059694、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of 2-(6-chloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)acetic acid (22.7 mg, 0.1 mmol, 1 equiv), 4-(4-chloro-3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-ol hydrochloride (69) (27.7 mg, 1 equiv), BOP (58 mg, 1.3 equiv), triethylamine (56 μL, 4 equiv) in 1 ml of DMF was stirred at room temperature for overnight. The solution was then diluted with EtOAc (50 mL) and washed with water. The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. The crude residue was purified by flash chromatography to provide 6-chloro-3-{2-[4-(4-chloro-3-methoxy-phenyl)-4-hydroxy-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-3H-benzooxazol-2-one (70): MS (ES) [M+H]+ expected 451.1, found 451.1.

後処理

  1. washwashed with water
  2. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe crude residue was purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-ad27e02a656b4de290f9b4f3af6574cd
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07790726B2

反応ノート

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