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Azido(trimethyl)stannane → HCID 178507543、化合物

HRID 1711312
ノート
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反応式

HRID 1711312 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]#[N:10])=[CH:4][C:3]=1[C:11]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH:12]=1.[N:17]([Sn](C)(C)C)=[N+:18]=[N-:19]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:11]1([C:3]2[CH:4]=[C:5]([CH2:8][C:9]3[NH:19][N:18]=[N:17][N:10]=3)[CH:6]=[CH:7][C:2]=2[NH2:1])[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5104973Azido(trimethyl)stannaneHCID 58754819(4-Amino-3-cyclohex-1-enyl-phenyl)-acetonitrile

生成物 1

HCID 178507543HCID 178507543、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

The title compound was prepared from (4-amino-3-cyclohex-1-enyl-phenyl)-acetonitrile (as prepared in the previous step, 103 mg, 0.485 mmol) and azidotrimethylstannane (105 mg, 0.510 mmol) in toluene (4 mL) according to the procedure in Example 52, step (c) and then further purified by preparative TLC (10% MeOH—CHCl3) to afford 40 mg (39%) as a white solid. Mass spectrum (ESI, m/z): Calcd. for C14H17N5, 256.1 (M+H), found 256.1.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customfurther purified by preparative TLC (10% MeOH—CHCl3)
  2. customto afford 40 mg (39%) as a white solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-f401da7a451c4d3a96efe5d310a48400
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07790724B2

反応ノート

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