4-Methyl-3-nitrobenzoyl chloride → [3-Hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-piperidine-1-yl]-(4-methyl-3-nitrophenyl)-methanone
反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6](Cl)=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[N+:11]([O-:13])=[O:12].[CH3:14][O:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([C:22]2([OH:28])[CH2:27][CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23]2)[CH:19]=[CH:20][CH:21]=1>>[OH:28][C:22]1([C:18]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:16]([O:15][CH3:14])[CH:17]=2)[CH2:27][CH2:26][CH2:25][N:24]([C:6]([C:5]2[CH:9]=[CH:10][C:2]([CH3:1])=[C:3]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH:4]=2)=[O:7])[CH2:23]1参加物
3
実験手順
The compound of Example 30 was prepared according to the general preparation protocol A from 4-methyl-3-nitrobenzoyl chloride and 3-(3-methoxy-phenyl)-piperidine-3-ol.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ca2821a8df5c4bc7b06adc720582aea0
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_09
- 特許番号
- US07790898B2
反応ノート
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