1-(3-Bromopropoxy)-2-chlorobenzene → HCID 54490977、化合物

反応式

[OH:1][CH:2]1[CH:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([OH:14])=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])[CH2:3]1.Br[CH2:23][CH2:24][CH2:25][O:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=1[Cl:33]>>[Cl:33][C:28]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:27]=1[O:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][O:14][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:7]2[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])[CH2:3][CH:2]2[OH:1])=[CH:13][CH:12]=1

参加物

反応物 2

HCID 27349331-(3-Bromopropoxy)-2-chlorobenzene

HCID 21713087(3S,4S)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 54490977HCID 54490977、化合物

実験手順

Analogously to Method I, 5.84 g of tert-butyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate and 6.00 g of 1-(3-bromopropoxy)-2-chlorobenzene are reacted. The title compound is obtained as a white solid. Rf=0.62 (1:2 EtOAc-heptane); Rt=5.33.

出典と根拠

ORDレコード: ord-6b31280485c4489abc0a3f396439315b
出典データセット: uspto-grants-2010_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07790715B2

反応ノート

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