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Ammonium Hydroxide → 3-Amino-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-ol

HRID 1712713
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反応式

HRID 1712713 の反応式
[OH-].[NH4+:2].[F:3][C:4]([F:13])([F:12])[C:5]1([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH2:7][O:6]1>CCOCC.O>[NH2:2][CH2:7][C:5]([OH:6])([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[C:4]([F:13])([F:12])[F:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 114694192,2-Bis(trifluoromethyl)oxirane

生成物 1

HCID 120236773-Amino-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-ol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

実験手順

To a 1:1 mixture of ether (1.85 mL) and 30% ammonium hydroxide (1.85 mL) was added drop-wise 2,2-bis(trifluoromethyl)oxirane (1.00 g, 5.5 mmol). The reaction mixture was stirred for 2 h at rt, then diluted with ether and H2O. The aqueous layer was extracted twice with ether and the combined ether layer was dried over MgS O4, filtered and concentrated to give 2-(aminomethyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol as a semi solid (0.87 g, 81% yield). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) ppm 3.14 (s, 2H), 3.25 (s, 1H).

後処理

  1. extractionThe aqueous layer was extracted twice with ether
  2. dry with materialthe combined ether layer was dried over MgS O4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c8c400777a15417aa54b334d017ce5b6
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07790770B2

反応ノート

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