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HCID 18354971、化合物 → tert-butyl 4-amino-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate

HRID 1713494
ノート
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反応式

HRID 1713494 の反応式
[N+:1]([C:4]1[C:12]2[N:11]=[CH:10][N:9]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>C(O)C.[C].[Pd]>[NH2:1][C:4]1[C:12]2[N:11]=[CH:10][N:9]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 18354971HCID 18354971、化合物

生成物 1

HCID 18355224tert-butyl 4-amino-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 1,1-dimethylethyl 4-nitro-1H-benzimidazole-1-carboxylate (0.95 g, 3.6 mmol) in ethanol (20 mL) was added 10% palladium carbon (0.10 g), and the mixture was stirred under hydrogen atmosphere at room temperature for 4 hours. The reaction solution was filtered through a Celite, the Celite was washed with ethanol, and then the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain the title compound (0.84 g, quantitative).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction solution was filtered through a Celite
  2. washthe Celite was washed with ethanol
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-96f50bcdae694636941d124cd09ef253
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07795267B2

反応ノート

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