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Selenium Dioxide → 5-Methoxy-4-nitro-2-benzothiazolecarboxaldehyde

HRID 1713723
ノート
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反応式

HRID 1713723 の反応式
[Se](=O)=[O:2].[CH3:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]2[S:13][C:12]([CH3:14])=[N:11][C:10]=2[C:15]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17]>O1CCOCC1>[CH3:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]2[S:13][C:12]([CH:14]=[O:2])=[N:11][C:10]=2[C:15]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24007Selenium DioxideHCID 450771055-Methoxy-2-methyl-4-nitrobenzo[d]thiazole

生成物 1

HCID 241787235-Methoxy-4-nitro-2-benzothiazolecarboxaldehyde

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

12.8 g (0.115 mol; 6 equivalents) of selenium dioxide is added to 4.34 g (19.3 mmol) of 5-methoxy-2-methyl-4-nitro-1,3-benzothiazole in solution in 180 ml of anhydrous dioxane. The reaction mixture is stirred at 80° C. for 18 hours then the insoluble matter is filtered and the solvent is evaporated off under reduced pressure. The expected aldehyde is obtained in the form of a yellow oil and purified on a silica column (eluent:ethyl acetate/heptane:gradient of 30% to 70%). Melting point: 154-155° C.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationthe insoluble matter is filtered
  2. customthe solvent is evaporated off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d0b9632ded054cb9a4d2fe64aaa090ba
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07795284B2

反応ノート

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