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Acetone → 1-(2-Amino-7H-purin-6-yl)-1-methylpyrrolidinium Chloride

HRID 1714709
ノート
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反応式

HRID 1714709 の反応式
[CH:1]1[NH:2][C:3]2[N:9]=[C:8]([NH2:10])[N:7]=[C:6]([Cl:11])[C:4]=2[N:5]=1.[CH3:12][N:13]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]1.CC(C)=O>CN(C=O)C>[Cl-:11].[NH2:10][C:8]1[N:9]=[C:3]2[C:4]([NH:5][CH:1]=[N:2]2)=[C:6]([N+:13]2([CH3:12])[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]2)[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 180AcetoneHCID 84541-MethylpyrrolidineHCID 1785084356-chloro-1H-purin-2-amine

生成物 1

HCID 450381511-(2-Amino-7H-purin-6-yl)-1-methylpyrrolidinium Chloride収率 66.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

1.0 g (5.9 mmol) 6-Chloroguanine is dissolved in 40 mL DMF at 40° C. After cooling to room temperature, 1.4 mL 1-methylpyrrolidine (13.2 mmol) is added, and the reaction mixture is stirred for 18 h. 2 mL of acetone are added to complete precipitation. The solid is filtered, washed with ether and dried in vacuo, yielding 1.03 g 27 (3.9 mmol, 66%).

後処理

  1. filtrationThe solid is filtered
  2. washwashed with ether
  3. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-b583a143732c44949f8a3f6528b3a40e
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07799524B2

反応ノート

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