反応式
[CH:1]1([N:5]2[CH2:11][CH2:10][C:9]3[CH:12]=[C:13]([OH:16])[CH:14]=[CH:15][C:8]=3[CH2:7][CH2:6]2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:18]1[N:23]=[CH:22][C:21]([C:24](=[O:26])[CH3:25])=[CH:20][CH:19]=1.C1(N2CCC3C=C(OC4C=CC(C#N)=CN=4)C=CC=3CC2)CCC1>>[CH:1]1([N:5]2[CH2:6][CH2:7][C:8]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][C:18]4[N:23]=[CH:22][C:21]([C:24](=[O:26])[CH3:25])=[CH:20][CH:19]=4)=[CH:12][C:9]=3[CH2:10][CH2:11]2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
Example 214 (E214) was prepared from 3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ol (E3) and 1-(6-chloropyridin-3-yl)ethanone using the method described for Example 100 (E100); MS (ES+) m/e 337 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-93bb0f9e760a404a866d51207c3c93cc
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_09
- 特許番号
- US07799773B2
関連ノート
読み込み中…