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Water → Benzyl 1-(3-bromo-7-fluoro-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)ethylcarbamate

HRID 1715035
ノート
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反応式

HRID 1715035 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:25]=1)[C:7](=[O:24])[CH:8]=[C:9]([CH:11]([NH:13][C:14](=[O:23])[O:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[CH3:12])[N:10]=2.[Br:26]Br.O>C(O)(=O)C>[Br:26][C:8]1[C:7](=[O:24])[N:6]2[CH:25]=[C:2]([F:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]2=[N:10][C:9]=1[CH:11]([NH:13][C:14](=[O:23])[O:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 24408BromineHCID 58796860Benzyl 1-(7-fluoro-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)ethylcarbamate

生成物 1

HCID 58796910Benzyl 1-(3-bromo-7-fluoro-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)ethylcarbamate収率 65.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

E1 (385 mg, 1.13 mmol) was dissolved in 14 mL of acetic acid. Bromine (58 μL, 1.13 mmol) was added dropwise. The reaction was stirred for 30 min at room temperature. Water (40 mL) was added into the reaction, and the reaction was stirred for another 30 min generating a white precipitate that was filtered, washed with water and dried to yield E2 (312 mg).

後処理

  1. stirringthe reaction was stirred for another 30 min
  2. filtrationwas filtered
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f00e803f38f34d4d986cb1eb53ed2020
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07799795B2

反応ノート

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