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3-(1H-Indol-7-yl)-N-methyl-3-phenyl-propionamide → HCID 57659795、化合物

HRID 1716689
ノート
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反応式

HRID 1716689 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:25])[CH:5]=[C:6]([C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=1)[NH:18][C:17]([C:22](=[O:24])[NH2:23])=[CH:16]2)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:2].N1C2C(=CC=CC=2C(C2C=CC=CC=2)CC(NC)=O)C=C1>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:25])[CH2:5][CH:6]([C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=1)[NH:18][C:17]([C:22](=[O:24])[NH2:23])=[CH:16]2)[C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[CH3:2]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 598317453-(1H-Indol-7-yl)-N-methyl-3-phenyl-propionamideHCID 673557353-(2-Carbamoyl-1H-indol-5-yl)-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 57659795HCID 57659795、化合物

実験手順

3-(2-Carbamoyl-1H-indol-5-yl)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester CII (628 mg) was prepared from 3-(2-carbamoyl-1H-indol-5-yl)-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester using the procedure described above for preparation of 3-(1H-Indol-7-yl)-N-methyl-3-phenyl-propionamide XIX (Example 4).

出典と根拠

ORDレコード
ord-f184d2fafeee4abeb9932bd2045f7e37
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07803830B2

反応ノート

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