4-Fluoro-3-nitroaniline → 2,4-difluoro-N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)benzamide
反応式
[F:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([NH2:6])=[CH:4][C:3]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10].[F:12][C:13]1[CH:21]=[C:20]([F:22])[CH:19]=[CH:18][C:14]=1[C:15](Cl)=[O:16]>O1CCOCC1>[F:12][C:13]1[CH:21]=[C:20]([F:22])[CH:19]=[CH:18][C:14]=1[C:15]([NH:6][C:5]1[CH:7]=[CH:8][C:2]([F:1])=[C:3]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:4]=1)=[O:16]参加物
4
実験手順
Using a method similar to Preparation 13, using 4-fluoro-3-nitroaniline (1.0 g, 6.4 mmol), dioxane (20 mL), and 2,4-difluorobenzoyl chloride (1.46 g, 8.3 mmol) gives the title intermediate (1.6 g, 84% yield): mass spectrum (ion spray): m/z=297.0 (M+1).
後処理
- customsimilar to Preparation 13
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7251dd4e57124d51a15543d798e79f03
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_09
- 特許番号
- US07803813B2
反応ノート
読み込み中…