Phenylboronic Acid → 3-{3-[(6-Phenyl-pyridine-2-carbonyl)-amino]-phenyl}-propionic acid ethyl ester

HRID 1717155ノート

反応式

HRID 1717155 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:23])[CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([NH:13][C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18](Br)[N:17]=2)=[O:15])[CH:8]=1)[CH3:2].[C:24]1(B(O)O)[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:23])[CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([NH:13][C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)[N:17]=2)=[O:15])[CH:8]=1)[CH3:2]

参加物

3

反応物 2

HCID 66827Phenylboronic AcidHCID 596548223-(3-{[6-Bromo-pyridine-2-carbonyl)-amino]-phenyl}-propionic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 596548423-{3-[(6-Phenyl-pyridine-2-carbonyl)-amino]-phenyl}-propionic acid ethyl ester

実験手順

The pyridyl bromide (161) (100 mg, 0.27 mmol) was coupled to phenylboronic acid (30 mg, 0.25 mmol) using Method E. The residue was purified by column chromatography eluting with 15% EtOAc in heptane to give the title compound.

後処理

  1. customThe residue was purified by column chromatography
  2. washeluting with 15% EtOAc in heptane

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f82eb92fd3444ed96fb430f471dc65f
出典データセット
uspto-grants-2010_09
特許番号
US07803841B2

反応ノート

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