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Water → N-ethyl-4-azido-3-benzyloxybenzamide

HRID 1717340
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反応式

HRID 1717340 の反応式
[N:1]([C:4]1[CH:14]=[CH:13][C:7]([C:8]([NH:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[OH:15])=[N+:2]=[N-:3].[CH2:16](Br)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C=O)C>[N:1]([C:4]1[CH:14]=[CH:13][C:7]([C:8]([NH:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[O:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)=[N+:2]=[N-:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 866298074-azido-N-ethyl-3-hydroxybenzamide

生成物 1

HCID 86629808N-ethyl-4-azido-3-benzyloxybenzamide収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

To a solution of 4-azido-N-ethyl-3-hydroxybenzamide (3.44 g) obtained in Example 133b) in DMF (50 ml) were added benzyl bromide (2.4 ml) and potassium carbonate (2.76 g), and the reaction mixture was stirred at 55° C. for 3.5 hr. The reaction mixture was allowed to cool to room temperature, water was added and the resulting precipitate was collected by filtration and washed with water to give the title compound as a brown powder (4.81 g, 97%).

後処理

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-226d7cff01c14f608e5d0b747184f8d4
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07803822B2

反応ノート

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