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Water → Ethyl 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetate

HRID 1722295
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反応式

HRID 1722295 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[CH2:10][C:11]#N.S(=O)(=O)(O)O.[CH2:18]([O:20]CC)[CH3:19].[OH2:23]>C(O)C>[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[CH2:10][C:11]([O:20][CH2:18][CH3:19])=[O:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 1118Sulfuric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 27779562,3,6-Trifluorophenylacetonitrile

生成物 1

HCID 14834674Ethyl 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
125 °C

実験手順

2-(2,3,6-Trifluorophenyl)acetonitrile (13.3 g) is dissolved in ethanol (20 ml), and thereto is carefully added conc. sulfuric acid (8.5 ml), and the mixture is refluxed at 125° C. for 7 hours. After cooling, the reaction mixture is fractionated with diethyl ether and water. The ether layer is washed with aqueous saturated sodium chloride and dried over magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure to give ethyl 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetate (16.3 g), as colorless oil.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. washThe ether layer is washed with aqueous saturated sodium chloride
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-98b77e3b2ade4f099081af2458fd0a0c
出典データセット
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04855292

反応ノート

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