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1-Bromoisoquinoline → 1-Bromo-2-methylisoquinolinium tetrafluoroborate

HRID 1722583
ノート
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反応式

HRID 1722583 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[F:12][B-:13]([F:16])([F:15])[F:14].[CH3:17][O+](C)C>C(Cl)Cl>[F:12][B-:13]([F:16])([F:15])[F:14].[Br:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][N+:3]=1[CH3:17]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6409631-BromoisoquinolineHCID 2735153Oxonium, trimethyl-, tetrafluoroborate(1-) (1:1)

生成物 1

HCID 200289711-Bromo-2-methylisoquinolinium tetrafluoroborate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The starting material was prepared by reaction of 1-bromoisoquinoline with trimethyloxonium tetrafluoroborate in CH2Cl2 to give 1-bromo-2-methylisoquinolinium tetrafluoroborate, m.p. 162°.

出典と根拠

ORDレコード
ord-520341b9c73e4f978c28e0686a4c29d2
出典データセット
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04855420

反応ノート

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