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Benzene → isopropyl (2RS,3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoate hydrochloride

HRID 1722896
ノート
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反応式

HRID 1722896 の反応式
[ClH:1].[NH2:2][C@@H:3]([CH2:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11])[CH:4]([OH:8])[C:5]([OH:7])=[O:6].[CH:13]1[CH:18]=CC=C[CH:14]=1>C(O)(C)C>[ClH:1].[NH2:2][C@@H:3]([CH2:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11])[CH:4]([OH:8])[C:5]([O:7][CH:13]([CH3:18])[CH3:14])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 241BenzeneHCID 313Hydrochloric AcidHCID 12879199(2RS,3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid

生成物 1

HCID 13913909isopropyl (2RS,3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoate hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

Hydrogen chloride was passed into a solution of 4 g of (2RS,3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid in 50 ml of isopropyl alcohol with stirring under ice-cooling, and 100 ml of dry benzene was added to the mixture. The mixture was heated under reflux for 10 minutes while removing water formed during the reaction using a molecular sieve. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure obtain 5.7 g of isopropyl (2RS,3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoate hydrochloride as a white powder.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturecooling
  2. temperatureThe mixture was heated
  3. temperatureunder reflux for 10 minutes
  4. customwhile removing water
  5. customformed during the reaction
  6. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-ec2a5e2ca4a242e6a72768ceac8ba919
出典データセット
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04857650

反応ノート

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