反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([OH:8])=[CH:6][C:5]([N:9]2[C:14](=[O:15])[CH:13]=[C:12]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[N:11]([CH3:20])[C:10]2=[O:21])=[C:4]([F:22])[CH:3]=1.[C:23]([O:30][CH2:31][CH2:32][Cl:33])(=[O:29])[CH2:24][CH2:25][C:26]([O-])=[O:27].C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1>CN(C)C1C=CN=CC=1.C(Cl)Cl>[C:26]([O:8][C:7]1[CH:6]=[C:5]([N:9]2[C:14](=[O:15])[CH:13]=[C:12]([C:16]([F:18])([F:17])[F:19])[N:11]([CH3:20])[C:10]2=[O:21])[C:4]([F:22])=[CH:3][C:2]=1[Cl:1])(=[O:27])[CH2:25][CH2:24][C:23]([O:30][CH2:31][CH2:32][Cl:33])=[O:29]参加物
6
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 2
実験手順
using 3-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione and mono (2-chloroethyl) succinate with N,N'-dicyclohexylcarbodiimide and 4-dimethylaminopyridine as the catalyst in methylene chloride there is obtained 2-chloro-5-[3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl-4-trifluoromethyl-1(2H) -pyrimidinyl]-4-fluorophenyl 2-chloroethyl succinate. m.p. 94°-96° C.;
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ac41d5f73fe1424faedc0240e5fcae4b
- 出典データセット
- uspto-grants-1989_08
- 特許番号
- US04859229
関連ノート
読み込み中…