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Ethanol → HCID 54226506、化合物

HRID 1723116
ノート
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反応式

HRID 1723116 の反応式
[N:1]1([CH:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14]C)=[C:10]([N+:16]([O-])=O)[CH:9]=2)[CH3:7])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[H][H].[CH2:21](O)C>[Ni]>[N:1]1([CH:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([NH:16][CH3:21])[C:11]([NH2:14])=[CH:12][CH:13]=2)[CH3:7])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 20026658HCID 20026658、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 54226506HCID 54226506、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 935Nickel触媒

実験手順

(b-1) A mixture of 21 parts of 4-[1-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]-N-methyl-2-nitrobenzenamine and 160 parts of ethanol was hydrogenated at room temperature in a Parr apparatus at 0.5 105Pa with 20 parts of Raney-nickel catalyst. After the calculated amount of hydrogen was taken up, nitrogen was bubbled through the mixture and the catalyst was filtered off over diatomaceous earth. The filtrate was evaporated at <40° C., yielding 18.5 parts (100%) of 4-[1-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]-N2 -methyl-1,2-benzenediamine as a residue (int. 97).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customnitrogen was bubbled through the mixture
  2. filtrationthe catalyst was filtered off over diatomaceous earth
  3. customThe filtrate was evaporated at <40° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-a83ee54bc022405f9734b65d9a05caad
出典データセット
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04859684

反応ノート

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