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1-Butanol → 1-[4-[4-(4-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-3-methyl-2-imidazolidinone

HRID 1723491
ノート
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反応式

HRID 1723491 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][N:4]([CH2:13][CH2:14]Cl)[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][CH:6]=1.[NH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([N:23]2[CH2:27][CH2:26][N:25]([CH3:28])[C:24]2=[O:29])=[CH:19][CH:18]=1.C(=O)([O-])O.[Na+].C(O)CCC>O>[CH3:12][O:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([N:4]2[CH2:13][CH2:14][N:16]([C:17]3[CH:18]=[CH:19][C:20]([N:23]4[CH2:27][CH2:26][N:25]([CH3:28])[C:24]4=[O:29])=[CH:21][CH:22]=3)[CH2:2][CH2:3]2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 2631-ButanolHCID 15064N,N-Bis(2-chloroethyl)-4-methoxybenzenamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 223464461-(4-Aminophenyl)-3-methylimidazolidin-2-one

生成物 1

HCID 137323671-[4-[4-(4-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-3-methyl-2-imidazolidinone収率 73%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962
Water
溶媒

実験手順

A mixture of 16.5 parts of N,N-bis(2-chloroethyl)-4-methoxybenzenamine, 12.5 parts of 1-(4-aminophenyl)-3-methyl-2-imidazolidinone, 11 parts of sodium hydrogen carbonate and 240 parts of 1-butanol was stirred and refluxed for 24 hours. After cooling, 100 parts of water were added and the whole was stirred. The precipitated product was filter off, washed with water and with 1-butanol and dried, yielding 17.5 parts (73%) of 1-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-3-methyl-2-imidazolidinone; mp. 240.9°-241.0° C. (28).

後処理

  1. temperaturerefluxed for 24 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. stirringthe whole was stirred
  4. filtrationThe precipitated product was filter off
  5. washwashed with water and with 1-butanol
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-35120250616d4775bf08c405ca5fb175
出典データセット
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04861879

反応ノート

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