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Morpholine → 4-(4-Iodobenzyl)morpholine

HRID 1724077
ノート
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反応式

HRID 1724077 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([I:9])=[CH:5][CH:4]=1.[NH:10]1[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]1>C(OCC)(=O)C>[I:9][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([CH2:2][N:10]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]2)=[CH:4][CH:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8083MorpholineHCID 9542584-Iodobenzyl bromide

生成物 1

HCID 27955004-(4-Iodobenzyl)morpholine収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

1-Bromomethyl-4-iodo-benzene (320 mg, 1.08 mmol) and morpholine (1 mL, 11.47 mmol) were combined. The reaction mixture was heated at 70° C. for 4 hours and then diluted with ethyl acetate. The resulting mixture was filtered and the filtrate was concentrated and dried. The residue was then dissolved in dichloromethane (10 mL), washed with water (4 mL), washed with brine (4 mL), dried over sodium sulfate and concentrated to give the product as an off-white solid (300 mg, 92%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.64 (d, 2H), 7.09 (d, 2H), 3.7 (t, 4H), 3.43 (s, 2H), 2.43 (t, 4H).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe resulting mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customdried
  4. dissolutionThe residue was then dissolved in dichloromethane (10 mL)
  5. washwashed with water (4 mL)
  6. washwashed with brine (4 mL)
  7. dry with materialdried over sodium sulfate
  8. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1bfb04a0691345788fdb9d6768264b0e
出典データセット
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07485722B2

反応ノート

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