ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

5-Amino-2-methylbenzenesulfonamide → Ammonia methanol

HRID 1725705
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1725705 の反応式
C([C:5]([NH:7][C:8]1[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][CH:11]=[C:10]([NH:16][C:17]2[C:22]([F:23])=[CH:21][N:20]=[C:19](Cl)[N:18]=2)[N:9]=1)=[O:6])(C)(C)C.[NH2:25][S:26]([C:29]1[CH:30]=[C:31]([CH:33]=[CH:34][C:35]=1[CH3:36])[NH2:32])(=[O:28])=[O:27]>CO>[NH3:7].[CH3:5][OH:6].[NH2:25][S:26]([C:29]1[CH:30]=[C:31]([NH:32][C:19]2[N:18]=[C:17]([NH:16][C:10]3[N:9]=[C:8]([NH2:7])[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][CH:11]=3)[C:22]([F:23])=[CH:21][N:20]=2)[CH:33]=[CH:34][C:35]=1[CH3:36])(=[O:27])=[O:28]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2355115-Amino-2-methylbenzenesulfonamideHCID 57562886N4-[2-(tert-butylcarbonyl)amino-3-methoxypyrid-6-yl]-2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidineamine

生成物 2

HCID 21705897Ammonia methanol収率 2%HCID 25186135N2-(3-Aminosulfonyl-4-methylphenyl)-N4-[2-amino-3-methoxypyrid-6-yl]-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887
Methanol
溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of N4-[2-(tert-butylcarbonyl)amino-3-methoxypyrid-6-yl]-2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidineamine (65) (25 mg, 0.07 mmol) and 3-aminosulfonyl-4-methylaniline (15 mg) in methanol (1 mL) was shaken in a sealed tube at 100° C. for 48 h. The reaction mixture was then chromatographed (silica gel, CH2Cl2 then 2-4% 2N NH3/MeOH in CH2Cl2) to obtain N2-(3-aminosulfonyl-4-methylphenyl)-N4-(2-amino-3-methoxypyrid-6-yl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine (66). (Note: The N-tert-butylcarbonyl group was cleaved during this reaction to give free amine function). LCMS: purity: 90%; MS (m/z): 420 (MH+).

後処理

  1. customThe reaction mixture was then chromatographed (silica gel, CH2Cl2

出典と根拠

ORDレコード
ord-5d08093a770444cea6712fb43cb51788
出典データセット
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07491732B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート