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4-(Phenylmethoxy)-2-naphthalenemethanol → HCID 71757507、化合物

HRID 1726979
ノート
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反応式

HRID 1726979 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH:12]=[C:11]([CH2:19][OH:20])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>CCOC(C)=O.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH:12]=[C:11]([CH:19]=[O:20])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 221286654-(Phenylmethoxy)-2-naphthalenemethanol

生成物 1

HCID 71757507HCID 71757507、化合物収率 80.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

4.00 g (15.1 mmol) of (4-benzyloxy-naphthalen-2-yl)-methanol [PCT Int. Appl. (1997), WO 97/09311A1] was dissolved in 160 ml of EtOAc; then, 54.1 g of manganese dioxide was added in small portions and the reaction mixture was stirred for 30 Min. at ambient temperature. The dark suspension was filtered with the aid of dicalite; then, the solvent was evaporated. Flash chromatography (SiO2, hexane/EtOAc=4:1) gave 3.20 g of the title compound as colorless oil.

後処理

  1. customat ambient temperature
  2. filtrationThe dark suspension was filtered with the aid of dicalite
  3. customthen, the solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c3491f1c79624b7bbda246a1a6e4c5a9
出典データセット
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07495001B2

反応ノート

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