HCID 57566815、化合物 → 1-(3-Aminophenyl)-4-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-pyrrolidin-2-one

HRID 1727146ノート

反応式

HRID 1727146 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:17]2[CH2:21][N:20]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([N+:28]([O-])=O)[CH:23]=3)[C:19](=[O:31])[CH2:18]2)[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH3:16])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>CCOC(C)=O.CCO.[Ni]>[NH2:28][C:24]1[CH:23]=[C:22]([N:20]2[CH2:21][CH:17]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([O:15][CH3:16])=[C:9]([O:8][CH2:1][C:2]4[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=4)[CH:10]=3)[CH2:18][C:19]2=[O:31])[CH:27]=[CH:26][CH:25]=1

参加物

4

反応物 1

HCID 57566815HCID 57566815、化合物

生成物 1

HCID 99775741-(3-Aminophenyl)-4-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-pyrrolidin-2-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 21584252Ethanol ethylacetate溶媒

実験手順

To a solution of 4-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-1-(3-nitrophenyl)-pyrrolidin-2-one (100 mg) in EtOAc/EtOH (2 mL, 1:1) was added Raney Ni. The mixture was then put under vacuum and recharged with H2. The mixture was stirred under H2 for 10 h. After filtration, concentration gave crude product.

後処理

  1. filtrationAfter filtration, concentration
  2. customgave crude product

出典と根拠

ORDレコード
ord-4bf2d4e2f3954e51adf179e87972beb9
出典データセット
uspto-grants-2009_02
特許番号
US07495016B2

反応ノート

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