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Tert-Butylamine → 2-[4-(3-Acetoxy-1-butenyl)phenyl]-5-ethoxypyrimidine

HRID 1728267
ノート
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反応式

HRID 1728267 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[CH:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:17]([O:20][CH:21]([CH:23]=[CH2:24])[CH3:22])(=[O:19])[CH3:18].C(N)(C)(C)C>C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.CN1CCCC1=O>[C:17]([O:20][CH:21]([CH3:22])[CH:23]=[CH:24][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[CH:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1)(=[O:19])[CH3:18]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 6385Tert-ButylamineHCID 1388211-Methylallyl acetateHCID 190171162-(4-Bromophenyl)-5-ethoxypyrimidine

生成物 1

HCID 538992342-[4-(3-Acetoxy-1-butenyl)phenyl]-5-ethoxypyrimidine収率 67%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 11776Triphenylphosphine触媒
HCID 167845
palladium(II) acetate
触媒
HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

実験手順

12 g of 2-(4-bromophenyl)-5-(ethoxy)pyrimidine, 12 g of 2-acetoxy-3-butene, 10 g of N-tert.butylamine, 20 ml of N-methylpyrrolidone, 0.12 g of palladium(II) acetate and 0.3 g of triphenylphosphine were reacted in analogous manner to Example 1(d) to give 9 g of 2-[4-(3-acetoxy-1-butenyl)phenyl]-5-ethoxypyrimidine.

出典と根拠

ORDレコード
ord-866b7a68b8b7492bb86b9098ba59ce46
出典データセット
uspto-grants-1994_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05326497

反応ノート

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