ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Bromine → 6-Amino-5-bromo-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-3-(4h)-quinoxalinone hydrobromide

HRID 1728313
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1728313 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7]([CH3:13])([CH3:12])[C:6](=[O:14])[NH:5]2.[Br:15]Br>C(O)(=O)C>[BrH:15].[NH2:1][C:2]1[C:3]([Br:15])=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7]([CH3:12])([CH3:13])[C:6](=[O:14])[NH:5]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 152257137-Amino-3,3-dimethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

生成物 1

HCID 199364056-Amino-5-bromo-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-3-(4h)-quinoxalinone hydrobromide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒2 回

実験手順

A solution of 6-amino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-3-(4H)-quinoxalinone (250 mg, 1.31 mmol) in glacial acetic acid (4 ml) is cooled using a water bath. Bromine (210 mg, 1.31 mmol) in acetic acid (0.25 ml) is added dropwise over a 5 minute period. The mixture is stirred at room temperature for 4 hours and the resulting precipitate is collected by vacuum filtration. The title compound is obtained in pure form after drying in vacuo.

後処理

  1. filtrationthe resulting precipitate is collected by vacuum filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-65e7a3ff9c614a5e886f6b4af6e60798
出典データセット
uspto-grants-1994_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05326763

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート