Hydrazine → HCID 178448003、化合物

HRID 1731277ノート

反応式

HRID 1731277 の反応式
[CH2:1]([C@H:4]1[CH2:9][CH2:8][C@H:7]([C@H:10]2[CH2:15][CH2:14][C@H:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22](=O)[CH3:23])=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:12][CH2:11]2)[CH2:6][CH2:5]1)[CH2:2][CH3:3].[OH-].[K+].NN>C(O)COCCO>[CH2:22]([C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:16]([C@H:13]2[CH2:14][CH2:15][C@H:10]([C@H:7]3[CH2:8][CH2:9][C@H:4]([CH2:1][CH2:2][CH3:3])[CH2:5][CH2:6]3)[CH2:11][CH2:12]2)=[CH:17][CH:18]=1)[CH3:23]

参加物

5

反応物 3

HCID 9321HydrazineHCID 14797Potassium HydroxideHCID 178448005HCID 178448005、化合物

生成物 1

HCID 178448003HCID 178448003、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8117Diethylene Glycol溶媒

実験手順

A mixture of 32.6 g of p-(trans-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-cyclohexyl)-acetophenone, 15 g of KOH, 25 ml of 85% hydrazine and 250 ml of diethylene glycol is warmed to 100° for 1 hour. The temperature is increased slowly until the hydrazone formed decomposes, and is boiled for another 4 hours, cooled and worked up in the customary manner to give trans-1-p-ethylphenyl-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-cyclohexane.

後処理

  1. temperatureis warmed to 100° for 1 hour
  2. temperaturecooled

出典と根拠

ORDレコード
ord-511c453ec3c24fe48ca6d44c16c972fc
出典データセット
uspto-grants-1986_11
特許番号
US04620938

反応ノート

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