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Sodium Bicarbonate → HCID 136196396、化合物

HRID 1731983
ノート
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反応式

HRID 1731983 の反応式
[C:1]([C:6]1[C:7](=[O:19])[CH2:8][CH:9]([CH:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][S:15][CH2:14]2)[CH2:10][C:11]=1[OH:12])(=O)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].Cl.[O:21]1[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH:22]1[CH2:26][O:27][NH2:28].C(=O)(O)[O-].[Na+]>CO>[OH:12][C:11]1[CH2:10][CH:9]([CH:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][S:15][CH2:14]2)[CH2:8][C:7](=[O:19])[C:6]=1[C:1](=[N:28][O:27][CH2:26][CH:22]1[CH2:23][CH2:24][CH2:25][O:21]1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 22924062HCID 22924062、化合物HCID 178450332HCID 178450332、化合物

生成物 1

HCID 136196396HCID 136196396、化合物収率 81%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

2.82 g (10 millimoles) of 2-butyryl-3-hydroxy-5-(tetrahydrothiopyran-3-yl)-cyclohex-2-en-1-one was stirred together with 1.69 g (11 millimoles) of tetrahydrofur-2-ylmethoxyamine hydrochloride and 0.93 g (11 millimoles) of sodium bicarbonate in 20 ml of methanol for 12 hours at 25° C. The mixture was evaporated down, the residue was taken up with dichlorbmethane and the solution was extracted by shaking with water. The dried dichloromethane solution was evaporated down to give 3.1 g (8.1 millimoles) of 3-hydroxy-2-(1-tetrahydrofur-2-ylmethoxyiminobutyl)-5-(tetrahydrothiopyran-3-yl)-cyclohex-2-en-1-one as a viscous oil. ##STR9##

後処理

  1. customThe mixture was evaporated down
  2. extractionthe solution was extracted
  3. customThe dried dichloromethane solution was evaporated down

出典と根拠

ORDレコード
ord-528d4030bb9f4755b0af81919798dff7
出典データセット
uspto-grants-1986_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04624696

反応ノート

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