Acetic Acid → HCID 13687205、化合物

HRID 1731989ノート

反応式

HRID 1731989 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]([NH:11][NH2:12])=[C:4]([F:13])[CH:3]=1.[C:14]([CH:17]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][C:18]1=O)(=O)[CH3:15].C(O)(=O)C>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]([N:11]2[C:14]([CH3:15])=[C:17]3[C:18]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22]3)=[N:12]2)=[C:4]([F:13])[CH:3]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 134002-AcetylcyclohexanoneHCID 13629447HCID 13629447、化合物

生成物 1

HCID 13687205HCID 13687205、化合物収率 38.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7237O-Xylene溶媒

実験手順

In the same manner as in Example 4 but using 4-chloro-2-fluoro-5-nitrophenylhydrazine (4 g), 2-acetylcyclohexanone (2.8 g), a catalytic amount of acetic acid and xylene (10 ml), there was produced 2.3 g of 2-(4-chloro-2-fluoro-5-nitrophenyl)-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole. m.p., 143°-144° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-120cf4c309e743d28cc48e9f0c7211d3
出典データセット
uspto-grants-1986_11
特許番号
US04624699

反応ノート

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